Om oss
Formsprutning av provrör är en integrerad del av vår verksamhet; Root sino analys arbetsflöde innebär att projektledaren granskar kundens uppdrag med hjälp av programvara tillsammans med andra experter som formsprutningsdesignern och produktionsingenjörer. Under dessa sessioner skulle teamet utvärdera avgörande designfaktorer som formprecision, dragvinkel och cykeltider. Varje avdelning ger sina synpunkter och rekommenderar ändringar vid behov. Vi har införlivat detta steg eftersom en okoordinerad designstrategi resulterar i kostsamma fel och förseningar. Vad som är viktigare är vår service för att skydda kapslingen injektion av plastform är också alla aspekter.
Root sino är välorganiserat, välkontrollerat och snyggt. Medarbetarna är både kunniga och engagerade. Deras svar visade på en förstahands, djup förståelse för vad de gjorde och vad som förväntades av dem. Inga systemiska svagheter hittades i några kvalitetssystem.
Teknisk parameter
Polyetereterketon (PEEK): Det är en termoplast som är känd för sin höga prestanda och enastående mekaniska egenskaper. Den levereras med en högklassig motståndskraft mot slitage, strålning, spårning och termisk nedbrytning. Under designen av produkten kommer ett tomt område att lämnas i mitten av toppen av provrörsformsprutningen, och en enpunkts varmlöpare kommer att användas för att hälla från mitten av formen som kan jämnt slutföra formsprutningen av skyddskåpets injektionsplastform.
Om produktionen
Medicinsk design kräver erfarenhet av utveckling av medicinska applikationer och lämpliga material för dem. Produktlösningen och specifikationerna ska göra det möjligt för en lämplig tillverkare att producera rent så att produkten inte påverkar testinnehållet. Under hela produktutvecklingsprocessen följer vi lagstiftningen om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik (IVDR). Vätskedynamik spelar en stor roll vid tillverkning av provrörsformsprutning, eftersom blod är en extremt svår vätska att arbeta med, både vad gäller material och säkerhet. Detta kräver ett exakt och noggrant tillvägagångssätt och testning baserad på riskhanteringsprocedurer. För tillverkning av provrörsformsprutning är FDA-kraven de standarder som ska strävas efter i alla processer. Reglerna för sterilitet och renlighet är stränga och kräver strikt efterlevnad. Se till att alla insatser uppfyller eller överträffar de fastställda standarderna i alla stadier av formsprutning av provrör. För medicinskt godkännande måste fabriken klara standarderna i komponenterna och produktionsprocessen.
